21. března 2011

21. března 2011 - světový Den Downova syndromu




Světový den Downova syndromu si v pondělí 21. března 2011 oslavili děti a zaměstnanci Základní školy v Opavě společným setkáním rodičů, odborníků a zástupců organizací, které se na péči o lidi s mentálním postižením podílejí.


Datum Dne Downova syndromu nebylo zvoleno náhodně. Souvisí s trisomií 21. chromosomu, která poruchu způsobuje a v České republice se ročně narodí asi 70 dětí s Downovým syndromem. V Základní škole v Opavě na ulici Slezského odboje, která setkání pořádala, se v současnosti těchto dětí vzdělává 14.


Setkání se kromě maminek dětí s Downovým syndromem zúčastnily 1. náměstkyně primátora Pavla Brady, vedoucí odboru školství Miroslava Konečná, z odboru sociálních věcí - oddělení pomoci zdravotně postiženým občanům Michaela Daníšková. Za organizaci Fokus Opava byla přítomna Jana Winklerová, za Společnost pro podporu lidí s mentálním postižením Vanda Janečková, za školu a speciálně pedagogické centrum Srdce ředitel Jiří Kupka, sociální pracovnice Ivana Celtová a speciální pedagožka Zuzana Melecká.
Účastníci setkání projednali současný stav péče o lidi s mentálním postižením v Opavě. Kladně hodnotili zřízení jednoleté praktické školy ve městě, žáci tak mohou po základní škole speciální pokračovat ve vzdělávání bez dojíždění.
Rodiče dětí s postižením by velmi přivítali zřízení odlehčovací služby, která v Opavě chybí. Tuto službu nejblíže zajišťují organizace v Ostravě a v Bruntále. V Opavě o tuto službu, prozatím neúspěšně, žádal Sírius (ÚSP Mánesova).

Odborníci a rodiče také živě diskutovali o možnostech chráněného zaměstnávání mladých lidí s mentálním postižením.






Charita Opava umožňuje mentálně postiženým klientům pobyt v sociálně rehabilitačních dílnách, ale v chráněných dílnách je jejich pracovní uplatnění minimální. Organizace Fokus Opava se snaží rozšířit své služby o pracovní rehabilitaci pro lidi s mentálním postižením, prozatím neúspěšně. V chráněné dílně organizace jsou zaměstnány zejména osoby s duševním onemocněním.

Setkání bylo obohaceno vystoupením žáků základní školy speciální, přípravného stupně a školního pěveckého kroužku.


Účastníci setkání se shodli na tom, že své požadavky na sociální služby vznesou na nejbližším komunitním plánování. Jak budou úspěšní, posoudí za rok, při oslavách světového Dne Downova syndromu 2012.

http://www.opava-city.cz/scripts/detail.php?id=42853

http://opavsky.denik.cz/kratce_region/837231.html

15. března 2011

Den Downova syndromu letos i v Opavě

Světový den Downova syndromu si v pondělí 21. března 2011 připomenou děti a zaměstnanci Základní školy v Opavě společným setkáním rodičů, odborníků a zástupců organizací, které se na péči o lidi s mentálním postižením podílejí.



Datum Dne Downova syndromu nebylo zvoleno náhodně, souvisí s trisomií 21. chromosomu, která ho způsobuje. V České republice se ročně narodí asi 70 dětí s tímto postižením.



„Šťastní, bezelstní, vstřícní,“ tak žáky s Downovým syndromem popisuje třemi slovy Jiří Kupka, ředitel Základní školy a Praktické školy v Opavě. „V naší škole se nyní vzdělává 14 těchto dětí. Při výuce všech se snažíme o osvojení základů trivia, ale také podporujeme jejich samostatnost a zdokonalování se v praktických činnostech. Od září 2010 máme zřízenu i praktickou školu jednoletou, která umožňuje žákům s postižením po absolvování povinné školní docházky dále pokračovat ve vzdělávání na střední škole.“

 

Při škole působí Speciálně pedagogické centrum Srdce. Věnuje komplexní péči - psychologickou, speciálně pedagogickou a sociální - dětem, žákům a studentům se speciálními vzdělávacími potřebami od 3 do 26 let, a to zejména dětem s mentálním a tělesným postižením i jejich rodičům.

„Kromě žáků, vzdělávaných ve speciálních školách, pomáháme i těm, kteří jsou integrováni v běžných základních školách. V letošním školním roce je pod naším vedením integrováno 43 žáků s mentálním postižením. Toto číslo zahrnuje i 5 žáků s Downovým syndromem, kteří jsou vzděláváni ve svém přirozeném sociálním prostředí. Žáků s tělesným postižením máme ve spádových školách integrovaných 88,“ upřesňuje Zuzana Pavelová, speciální pedagožka SPC Srdce.


Se školou spolupracuje i Společnost pro podporu lidí s mentálním postižením, vedená Vandou Janečkovou. Pořádá společenské a sportovními aktivity pro děti ve školním věku i pro dospělé členy Sdružení. Společně s Charitou Opava umožňuje celoživotní vzdělávání formou večerní školy.

Organizátoři doufají, že se jim podaří v pravidelných setkáních ke Dni Downova syndromu pokračovat i v dalších letech.

Další informace:
1. Základní škola a Praktická škola, Slezského odboje 5, příspěvková organizace, zřízena Moravskoslezským krajem, web školy
2. Fotografie na webu http://nestroj.com/zsso/fotogalerie.htm
např. olympiáda speciálních tříd z r. 2009
http://nestroj.com/zsso/2009olympiadaspecialnichtrid/index.html
3. Další informace o Dni Downova syndromu:
http://www.dobromysl.cz/scripts/detail.php?id=1524
4. O společnosti pro podporu lidí s mentálním postižením v Opavě:
Okresní organizace SPMP pracuje od roku 1994. Je to občanské sdružení rodičů, odborníků i veřejnosti, kterým není lhostejný život lidí s mentálním postižením. Naše organizace má 51 členů většinou rodičů a jejich dětí s postižením, dále 12 pedagogů speciální školy a kolektivní člen je ZŠ Slezského odboje v Opavě. Činnost je zaměřena na smysluplné využívání volného času, ať se jedná o sportovní aktivity, společenské akce a především rehabilitační víkendové pobyty pro rodiče a děti. Postupem času děti, které absolvovaly školu, využívají nyní rehabilitační dílnu v opavské charitě. Proto byla z naší strany navázána spolupráce a jedenkrát týdně probíhá tzv. "večerní škola", kde si klienti opakují a utvrzují své dřívější znalosti, případně se učí některým novým praktickým dovednostem, např. zacházení s penězi apod. Výuku absolvují na základě dobrovolnosti a zúčastňují se jí i nečlenové SPMP. Mgr. Vanda Janečková, předsedkyně OO SPMP.
5. Down Syndrom International
http://www.ds-int.org/video/will-you-let-us-in
http://www.facebook.com/pages/Down-Syndrome-International/136861503050220
http://www.worlddownsyndromeday.org
http://www.ds-int.org/events/wdsd

14. března 2011

Pozvánka na Den Downova syndromu

Milé maminky,

21. března 2011 si svět už po šesté připomíná Den Downova syndromu.

Společně s vámi bychom rádi tohoto Dne využili k pravidelným setkáním – školy, rodičů, pracovníků sociální péče, magistrátu a dalších organizací, které se podílejí na pomoci a péči o lidi s mentálním postižením. Těmito setkáními bychom chtěli dát společnosti o nás vědět a zároveň bychom chtěli pomáhat vytvářet takovou společnost, ve které by i mentálně postižení měli své místo a nebyli odkázáni jen na pomoc rodiny a sociální péče.

Proto Vás srdečně v pondělí 21. 3. 2011 v 10.00 hod. zveme na setkání k nám do školy, do naší cvičné kuchyně v Domečku. Posedíme při čaji a kávě, poslechneme si nové informace z oblasti sociální péče a z oblasti vzdělávání.

Setkání bude zakončeno vystoupením pěveckého kroužku a speciálních tříd v tělocvičně školy 
ve 11.30 hod. 

Speciálně pedagogické centrum Srdce
a vedení Základní školy a praktické školy Opava
Slezského odboje 5

(zum)

11. března 2011

Seminář Podpora komunikace, terapeutické krmení


držení hlavy při krmení

10. března 2011 se v  naší škole konal seminář v rámci projektu Center integrované podpory MSK. Lektorka Mgr. Silvie Vaňková ukazovala zásady správného krmení u žáků s tělesným postižením. Semináře se zůčastnily učitelk, vychovatelky a asistentky pedagoga ze škol v Opavě i v Krnově.


Byly seznámeny s krmícími dovednostmi dítěte podle věku. Každé zdravé dítě přichází na svět s vrozenými reflexy, které do 6. - 7. měsíce spontánně vymizí. Některé se vývojem mění ve vědomé činnosti, jiné se ztratí úplně. U dítěte s tělesným postižením může vývoj probíhat jinak.

Účastnice semináře sledovaly a poté společně rozebrali videoukázky krmení a pití dětí s hendikepem. Samy na sobě si vyzkoušely, jaké pocity může vyvolat nesprávný postup při kramení. Poté si vyzkoušely pod vedením lektorky správné postupy.

účastníci semináře si vyzkoušeli terapeutické krmení sami na sobě
Stručná doporučení pro praxi:
  • umožnit dítěti správný sed v pravých úhlech, se zpevněným trupem, poku možn os podloženýma nožkama, nejlépe pomocí napřímovačů, popř. ještě polštářky nebo srolovanou dekou podpoříme vzpřímený sed dítěte,
  • u dětí, které neudrží hlavu zvolíme sedací pomůcku s opěrkou,
  • polosed volíme jen u velmi hypotonických dětí,
  • dle úrovně vývoje dovedností dítěte zvolíme postoj - buď zboku, s rukou vedenou za hlavou dítěte, anebo dítě krmíme zepředu,
  • tempo volíme pozvolné, nespěcháme, necháme dítěti čas samostatně polknout sousto, můžeme pomáhat dotekem prostředníčku na kořen jazyka pod bradou, palcem, příp. i ukazovákem napomáháme retnímu uzávěru,
  • oslovujeme dítě popisujeme, co děláme, snažíme se, aby nás sledovalo,
  • zvolíme vhodnou lžičku (plastovou, kovovou, mělčí),
  • a na pití kelímek (papírový, plastový kubeček).
Cílem je dovést dítě k vlastní aktivitě při jídle - pomáháme mu držet lžičku a vést ji k ústům, samostatně si vkládat sousta, držet láhev, popř kelímek s pitím.
Rozhodně není vhodné dítě krmit:
  • vleže,
  • rychle,
  • kromě krmení z bočního postoje je možné krmit dítě i zepředu
  • a jednostrannou (zejména sladkou) potravou.
A nezapomínejme na dostatek pití. U některých dětí, které nedokážou polykat tekutiny, je možné zpočátku nápoje zahušťovat (nutriton).

V SPC je učastnicím semináře k dispozici videozáznam.


    (zum)


    9. března 2011

    Světový den Downova syndromu - nová tradice na naší škole

    V pondělí 21. března oslavíme v naší škole poprvé, ve světě ale už pošesté, den Downova syndromu. Na 10. hodinu jsou pozvány na čaj maminky žáků naší školy i žáků, kteří už školu opustili a pravidelně se scházejí v aktivitách SPMP (Společnosti pro podporu lidí s mentálním postiženým), které v Opavě vede Mgr. Vanda Janečková. Trochu posedíme a popovídáme si. Ivanka Celková slíbila poskytnout informace o změnách v sociální péči. Společně se pokusíme  popřemýšlet o chráněném zaměstnávání, chráněném bydlení a o možnostech samostatného života dospělých lidí s mentálním postižením, nejen s Downovým syndromem.

    Jedná se totiž o skupinu našich žáků, kteří po skončení školy - ať už základní školy praktické nebo speciální, popř. střední praktické školy zůstávají částečně nebo úplně odkázáni na pomoc blízkých - rodiny i společnosti. Proto chceme svátek využít na to, abychom společnosti připomenuli, že je pestrá a že každý člověk je důležitý a má v ní své místo i svou hodnotu.

    Před obědem proběhne slavnostní shromáždění v tělocvičně školy, na kterém zazpívá sbor dětí pěveckého kroužku pod vedením paní učitelky Hanky Bečákové. Pak si zatančíme s veselou kapelou a půjdeme opět do práce :)

    Účast na Dni Downova syndromu přijala i náměstkyně primátora Ing. Pavla Brady, která má sociální oblast ve své péči.

    Rádi bychom z tohoto dne vytvořili novou tradici - zahájili užší spolupráci s rodiči, se Společností pro podporu lidí s mentálním postižením i s Magistrátem města Opavy.

    (zum)
    Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...