Duchennova muskulární dystrofie

Duchenneova svalová dystrofie (DMD nebo také svalová dystrofie Duchenneova typu) je gonozomální recesivní vrozené onemocnění způsobené mutací genu kódujícího protein dystrofin. Je pojmenováno podle francouzského neurologa Guillauma Duchenna de Boulogneho. DMD je neléčitelné onemocnění, udává se jeden případ na 3500 narozených chlapců. WIKI